帕金森氏症是胎儿后曾最常见于的,需要疗法的神经系统性疾病,疗法时需优劣帕金森氏症高风险与药品副作用的高风险。胎儿后曾抗帕金森氏症药品的采用与胎儿并发症相关,包括先兆子痫、并发症、早产、胎儿内廷发育迟缓与畸形。但尚为不明了抗帕金森氏症药品与自愿性患病或畸形数间的关系。
因此,来自阿伯丁大学的分析者们开展以人群为基础的缓冲区分析,用以探讨胎儿后曾抗帕金森氏症药品的采用与自愿性患病或畸形数间的相关性。分析结果发表在8月22日的BMJ杂志上。
分析共有纳入1997年2月到2008年12月数间,爱尔兰临床出生注册以及爱尔兰国家医院出院登记记录内的983305名婴儿,并通过爱尔兰药品采用注册系统,获得抗帕金森氏症药品采用信息。通过二项式回归分析胎儿后曾采用抗帕金森氏症药品后自愿性患病或畸形的高风险比,并校正潜在常是诱因,包括产妇年龄组、收入、教育程度、严重精神障碍史以及药品滥用史等。
结果显示,共有4700名(0.5%)婴儿,胎儿后曾采用抗帕金森氏症药品。校正潜在常是诱因后,采用抗帕金森氏症药品的婴儿自愿性患病高风险,较未采用抗帕金森氏症药品的婴儿高出13%。然而,透过婴儿帕金森氏症静止状态分层后发现,自愿性患病高风险只在没诊疗为帕金森氏症的婴儿中增加,在发病为帕金森氏症的婴儿中没推移。胎儿后曾采用抗帕金森氏症药品的女同性恋中,出现18例畸形血案,这说明两者数间没相关性,但统计精度高于。
分析提示,帕金森氏症的女同性恋,胎儿后曾抗帕金森氏症药品的采用就会增加自愿性患病的高风险。样本支持者帕金森氏症女同性恋在胎儿后曾继续采用抗帕金森氏症药品透过疗法,因为胎儿死亡高风险很低。但帕金森氏症婴儿采用较高剂量抗帕金森氏症药品时,可能会增加自愿性患病高风险,尤其是采用高剂量的丙戊酸钠、氯硝、卡马西平。
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