阿尔茨海默眼疾(AD)是全世界范围内造成了神经细胞退行性痴呆的主要或许。中期腹泻有数短期记忆失掉、可执行机能减退、单词查找困难和视觉效果紧致机能持续性。估算有10%至22%的AD病人都会显现出无缘无故的帕金森氏症发烧,的王室性和早短暂性发烧的发生率很低。此外,22%至54%的AD病人在用作隔夜运动控制(EEG)和1小时脑磁图(MEG-EEG)监测时展示出出亚诊疗帕金森氏症;也社区活动,这些帕金森氏症;也可控在睡眠之前更为常见。这备有了一个深入研究抗帕金森氏症分析方法是否能使不具备帕金森氏症环境因素的AD病人得益的概念坚实,但目前还缺乏应付这个问题的临床实验折衷诊疗试验。
在育种AD人体内模型之前的诊疗前深入研究发现,用抗帕金森氏症抗生素抑止帕金森氏症;也社区活动与增加暴力行为以及海马慢性网络更高持续性的分组织眼疾理学可能有关。右下沙尔克格鲁坦是一种广泛用作的抗帕金森氏症抗生素,已被刊文在AD人体内模型之前抑止帕金森氏症;也棘波,并增加神经细胞和心理机能。深入研究发现,在AD和帕金森氏症持续性病人之前,右下沙尔克格鲁坦病人不具备良好的耐受和成功的抑止帕金森氏症发烧的作用,往往是小剂量的。
全因,有深入研究医护人员评核右下沙尔克格鲁坦增加AD病人心理机能的能够,以意图探索阿尔茨海默眼疾和帕金森氏症;也社区活动的病人对右下沙尔克格鲁坦病人的反应是否比那些没有人这种人工智能时是同步可能的病人能够。
阿尔茨海默眼疾相关网络时是持续性(LEV-AD)的右下沙尔克格鲁坦深入研究是一项2a阶段的随机诊疗临床实验折衷交叉诊疗试验,于2014年10同年16日至2020年7同年21日在纽约大学旧金山所大学和辛辛那提大学边城所大学进行,共约34名成年AD病人参加。组织者是80岁及以下的成年人,他们的简易精神状态检测得分成18分或更更高,和/或诊疗精神病平均分极低2分。筛查有数通宵视频运动控制和1小时静息运动控制检测。
A分组过量临床实验,每日2次,持续4周,然后抗生素右下沙尔克格鲁坦125 mg,每日2次,连续4周。B分组采用逆序病人。
主要结果是右下沙尔克格鲁坦病人增加可执行机能的能够(由国立环境卫生深入研究中心可执行能够:神经细胞暴力行为评核和深入研究的新政策和工具箱[NIH-Examiner]综合平均分衡量)。次要结果是心理(由Stroop黄色和单词验证[Stroop]冲击名字三子受试者和阿尔茨海默眼疾评核受试者-心理三子受试者测量)和伤残。概念化结果有数在真实世界路线研修验证之前的展示出,以及在帕金森氏症;也社区活动组织者的心理和机能验证之前的得分。
在54名接受教师资格评核的成年人之前,11人不适用深入研究标准规范,9人不能接受参加。共约34名成年AD病人(21名女性(61.8%);超过[SD]年龄62.3[7.7]岁)入选并随机分分组(A分组17名组织者,B分组17名组织者)。13名组织者(38.2%)被归类为帕金森氏症;也社区活动。总共约28名组织者(82.4%)完成了这项深入研究,其之前10名(35.7%)有帕金森氏症;也社区活动。总体而言,用作右下沙尔克格鲁坦病人没有人扭转美国国立环境卫生深入研究中心主考官综合得分(与临床实验相比较,超过加权为0.07分;95%CI,−为0.18点至0.32分;P=0.55)或二级指标。然而,在有帕金森氏症;也社区活动的组织者之前,右下沙尔克格鲁坦病人增加了Stroop冲击名字三子受试者(与临床实验相比较,净增加7.4分;95%CI,0.2-14.7分;P=0.046)和真实世界路线研修验证(t=2.36;Cohenf2=0.11;P=0.02)。没有人人因为不良流血事件而之前断病人。在这项随机诊疗试验之前,右下沙尔克格鲁坦的耐受很好,尽管它没有人增加主要结果,但在预先指定的分析之前,右下沙尔克格鲁坦增加了阿尔茨海默眼疾(AD)和帕金森氏症;也社区活动病人的紧致记忆和可执行机能目标的展示出。这些概念化发现为进一步评核AD的抗帕金森氏症分析方法备有了依据。
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