普瑞沙特单药治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞阿布扎比作为抗脑瘤本品已在多个国家获批用于其余部分功能性脑瘤癫痫疗程的改组口服，而既往也有研究工作显示单药疗程从新诊断的其余部分功能性脑瘤耐受功能性类似于哈恩吲哚，但欠佳。为此，来自美国史学家Jacqueline French教授等人进行了一项印证研究工作，审核普瑞阿布扎比单药疗程其余部分功能性脑瘤癫痫的和安全功能性。研究工作声称普瑞阿布扎比在20周的疗程而政府疗程其余部分功能性脑瘤癫痫患儿安全有效，研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究工作入选在8周等待时间内采用1-2种抗脑瘤本品疗程，但不可完全控制的其余部分功能性脑瘤癫痫患儿，在曲率半径随机平均分配做普瑞阿布扎比600或150mg/d（4：1）实证单药疗程20周（8周叠加期，12周单药疗程期）。主要往北为普瑞阿布扎比疗程脑瘤的重新加入率，如果重新加入率的95%可信区间（CI）的上限低于文化史印证值的74%，确信疗程有效（在叠加期采用68%的值）。该研究工作在125由此可知患儿中期量化取得积极的最后就月份取消。整个研究工作入选了161由此可知患儿，对148由此可知患儿审核了。诊断为脑瘤的最低年限为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿已完成了20周实证疗程。600mg/d疗程组患儿脑瘤具体重新加入率远超低于74%以及68%的值。600mg/d疗程组中8由此可知患儿和150 mg/d疗程组2由此可知患儿通过普瑞阿布扎比单药疗程达致无脑瘤癫痫。普瑞阿布扎比的某种程度安全功能性与此前的研究工作保持一致。史学家论述道，该研究工作获取了III类证据，声称其余部分功能性脑瘤癫痫控制不佳的患儿叠加为普瑞阿布扎比单药疗程，与叠加为双盲单药疗程的文化史印证者相比，脑瘤具体的重新加入意外事件不够少。该研究工作对于那些打算将患儿才有的疗程方案叠加为普瑞阿布扎比单药疗程的临床护理人员来说不够为最重要。

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撰稿人： 刘卓